В предыдущей работе [1] обосновывалось, что система архаической хемоавтотрофной фиксации СО2 в виде тетрацикла, содержащая комбинированные восстановительный цитратный (ВЦ), 3-гидроксипропионатный (3-ГП), 3-гидроксипропионатный/4-гидроксибутиратный (3-ГП/4-ГБ) и восстановительный дикарбоксилатный/4-гидроксибутиратный (ВД/4-ГБ) хемоавтотрофные метаболические системы, являлась основой метаболизма последнего общего клеточного предшественника (last common ancestor – LCA) домена Archaea (субдомен Crenarchaeota). Впоследствии естественный отбор под влиянием гидротермальной окружающей среды привел к дивергенции этих протоклеток LCA в основании субдомена Crenarchaeota на предковые отряды Thermoproteales и Desulfurococcales, а также отряд Sulfolobales, виды которых функционируют на основе ВЦ и/или ВД/4-ГБ, а также 3-ГП и/или 3-ГП/4-ГБ и циклов соответственно. Однако фундаментальные исследования мембранной химии и топологии [2], а также последние филогенетические данные [3] убедительно доказывают, что к корню древа жизни наиболее приближены термофильные таксоны домена Bacteria, а ветвь домена Archaea является значительно более поздней генерацией эволюционирующего древа жизни. Это свидетельствует, что только ВЦ- (Арнона–Баханана) и 3-ГП-циклы фиксации СО2 (характерные для бактериального домена жизни) являются первыми зародившимися на древней Земле автокаталитическими метаболическими системами, конкуренция, естественный отбор и эволюция которых рассматриваются в настоящей работе.